逸達2025年第一季合併營收創歷史新高 超前部署優化創新成分新藥美國市場授權稅務架。（資料照）

逸達生技（6576）今日公告3月合併營收約新台幣2,838萬元，累計第一季合併營收約新台幣1.1億元，較去年同期新台幣1.04億元成長6%，創同期新高。

本月合併營收包含供貨CAMCEVI六個月劑型予美國經銷商之銷貨收入新台幣1,989萬元以及CAMCEVI六個月劑型美國終端市場之銷售分潤新台幣812萬元等。此外，因CAMCEVI六個月劑型甫於今年第一季於德國上市，銷售權利金等相關報表格式尚在建立協調中，依據會計收入保守認列原則，CAMCEVI歐盟相關權利金收入預定於第二季確認後認列。

受單月銷售客戶組合變動之影響，CAMCEVI六個月劑型3月美國終端市場銷售量1,630支，較上月的1,845支減少12%。CAMCEVI三個月劑型之歐美藥證申請皆已順利進入實質審查；今年CAMCEVI相關營收可望於下半年預計取得三個月劑型美國藥證里程金的助攻下，從現有基礎上再大幅成長。

CAMCEVI係本公司委託法國代工廠Fareva公司生產製造，美國經銷商直接於法國代工廠拉貨。根據現行合約條款，本公司對美國經銷商之藥品銷售係以固定價格供貨，且依雙方議定之交易條件，關稅與運輸係由美國經銷商負責；評估美國甫宣布之對等關稅政策對本公司之財務業務無重大影響。

在創新成分新藥方面，全球市場集中於美國的情況尤為明顯。考量本集團營運模式為研發至概念性驗證（Proof-of-Concept,POC）階段，即啟動對外授權洽談；可能的授權收入包括簽約金、里程金以及銷售權利金等。為因應可能的對外授權並優化稅務架構，本公司早已於2024年4月便超前部署，將創新成分藥專門技術與IP作價增資全資美國子公司；此舉除可更有效率在地深耕美國此一全世界最大的創新成分新藥市場，亦可合理降低對外授權交易發生時的應付扣繳稅（withholding tax）。

因授權之標的為尚在研發階段之創新成分新藥，不涉及實體藥品之進出口，故不存在與對等關稅相關之風險。此外，美國匯集了全球專業之生技醫療投研機構，對創新藥的潛在風險、價值分析與理解，亦領先全球。以美國子公司做為本集團新成分新藥開發以及未來對外授權的簽約公司，將有助於優化創新藥之研發及業務進展。